东方日报头版头条：据报世衞抢闸宣布中国临床试验瑞德西韦欠理想

报道指世衞抢闸宣布新药瑞德西韦在中国临床试验未如理想，美国药厂吉祥德则以为介入试验患者太少，数据效果未能为药物疗效下结论。美国药厂生产的新药瑞德西韦，原本用作治疗伊波拉病毒，外界一直寄予厚望，希望可用于治疗新冠肺炎。内地原定下周一宣布临床试验效果，不过世衞抢闸在网上公布，指效果令人失望。英国《金融时报》引述世衞讲述指，237名接受试验的重症患者分为两批，其中158人接受瑞德西韦治疗，另外79人作为对照组。效果显示，瑞德西韦没有改善患者病情或削减血液中的病原体。内地第一财经亦引述讲述指，接受瑞德西韦治疗的患者，二十八天的死亡率比对照组更凌驾1.1个百分点，达百分之13.9；副作用同样高1.1个百分点。报道指，临床试验由北京中日友好医院一名教授卖力，但病人数目不足，意味效果可能未够成熟，研究上周四已中止。报道又引述专家指，需要更多患者举行测试，才有足够数据证实药效。对于争先公然未经偕行专家评审的开端临床研究效果，世衞认可疏忽，并在网站删除讲述。至于生产瑞德西韦的美国药厂、吉祥德发表声明，以为世衞形貌不适当；又指介入临床试验的患者太少，未能为瑞德西韦疗效下结论。
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